Die Zusatzkennzeichnung „Verifizierter Inhalt“ weist darauf hin, dass der Artikel von einem Arzt überprüft oder direkt von ihm verfasst wurde. Diese zweistufige Verifizierung: ein Medizinjournalist und ein Arzt ermöglichen es uns, Inhalte von höchster Qualität bereitzustellen, die dem aktuellen medizinischen Wissen entsprechen. Gemäß ihrer Mission ist die Redaktion von Medonet.pl bestrebt, zuverlässige medizinische Inhalte bereitzustellen, die auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren. Die Zusatzkennzeichnung „Verifizierter Inhalt“ weist darauf hin, dass der Artikel von einem Arzt überprüft oder direkt von ihm verfasst wurde. Diese zweistufige Verifizierung: ein Medizinjournalist und ein Arzt ermöglichen es uns, Inhalte von höchster Qualität bereitzustellen, die dem aktuellen medizinischen Wissen entsprechen. Unser Engagement in diesem Bereich wurde unter anderem gewürdigt: vom Verband der Journalisten für Gesundheit, der der Redaktion von Polen zur Verfügung gestellt wurde. Der Wirkstoff in Trajenta ist Linagliptin. Es handelt sich um eine Substanz, die den Blutzuckerspiegel senkt. bei Erwachsenen, wenn sie ihren Blutzuckerspiegel nicht mehr mit einer Diät oder einem Antidiabetikum allein kontrollieren können. Trajente wird auch Patienten mit Typ-2-Diabetes verabreicht, wobei Trajenta in Tablettenform erhältlich ist. Die Dosis und Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels werden vom Arzt für jeden Patienten individuell ausgewählt. Trajente kann mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden. Die Filmtabletten können in zwei Hälften geteilt werden. Bitte befolgen Sie sorgfältig die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie daran denken. Nehmen Sie jedoch nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Trajenta sollte schrittweise abgesetzt werden – ein abruptes Absetzen kann zu einem Anstieg des Blutzuckers führen. Eine Kontraindikation für die Einnahme von Trajenta ist eine Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Präparats ohne rezept Kaufen. Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die Carbamazepin, Phenobarbital oder Phenytoin einnehmen, d. h. Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und chronischen Schmerzen. Auch die gleichzeitige Behandlung mit Rifapmicin stellt eine Kontraindikation für die Einnahme von Trajenta dar. Zu den Kontraindikationen für die Einnahme von Trajenta gehören Typ-1-Diabetes, bei dem der Körper des Patienten kein Insulin produziert, und eine Komplikation des Diabetes, die aus einem hohen Blutzuckerspiegel besteht, der Übelkeit, Erbrechen und schnellen Gewichtsverlust verursacht. Trajenta wird auch nicht für Patienten empfohlen, die in der Vergangenheit an Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse gelitten haben. Trajenta wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen. Trajenta wird schwangeren oder stillenden Patientinnen nicht empfohlen. Es liegen keine Daten darüber vor, ob Trajenta schädlich für die Entwicklung des Fötus ist auf Rechnung, noch liegen Daten über die Wirkung des Wirkstoffs auf das Kind vor und darüber, ob er in die Muttermilch übergeht. Die Einnahme von Trajenta kann zu niedrigem Blutzuckerspiegel, allergischen Reaktionen, Entzündungen der Bauchspeicheldrüse, Rhinitis und Husten führen. Bei Personen, die gegen einen der Inhaltsstoffe von Trajenta allergisch sind, können allergische Reaktionen auftreten. Sie sollten Ihren Arzt über alle Medikamente informieren, die Sie einnehmen, auch über solche, die nicht verschreibungspflichtig sind, da es zu unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kommen kann. Trajenta darf nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr eingenommen werden. Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Packungsbeilage. Das Arzneimittel sollte bei Raumtemperatur, außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern, aufbewahrt werden. Wenn Trajenta nach ärztlicher Anweisung angewendet wird, hat dies keinen Einfluss auf die psychomotorische Leistungsfähigkeit und beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Indikationen, Kontraindikationen, Angaben zu Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen zur Anwendung des Arzneimittels enthält, oder konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker, da jedes Arzneimittel bei unsachgemäßer Anwendung eine Gefahr für Sie darstellt Leben oder Gesundheit. Die Hauptinspektion für Arzneimittel informierte über die Rücknahme von zwei Chargen Sabril. Der Grund sind Informationen über die Erkennung von Kontaminationen.